舟山做美国FDA注册认证公司

2024-03-04 19:18 183.17.59.48 1次
发布企业
深圳市华盛检测技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
深圳市华盛检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G4C3N2D
报价
人民币¥88.00元每份
关键词
做美国FDA注册,认证公司,舟山做美国FDA注册认证公司
所在地
深圳市宝安区桥头万利业科技园B栋10楼整层
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产品详细介绍

美国FDA注册公司,化妆品FDA注册,FDA认证公司,FDA认证机构,FDA认证检测中心,FDA认证实验室,FDA检测公司
2023年10月开始化妆品FDA注册全部重新上线,欢迎广大朋友详情咨询。
FDA注册分一类注册,二类注册,化妆品FDA注册,药品OTCFDA注册。请拨打电话咨询或者加微信(就是电话号码),祝您生意兴隆。
 

根据美国联邦法规21CFR part 807章节的要求,涉及生产和分销用于在美国进行商业分销的器械的企业都必须每年向美国(FDA)进行注册。注册的过程称之为工厂注册(EstablishmentRegistration);这些企业必须向FDA确认他们进行商业分销的器械,包括仅用于出口的器械,这个过程称之为器械列示(MedicalDevice Listing)。

自2002年2月11日起,所有的美国境外的企业必须在进行工厂注册时向FDA一个美国代理人(USAGENT)的联系方式。

美国授权代理人:【注意:根据美国FDA法规,只有美国FDA授权代理人机构需要位于美国境内。任何不在美国境内的机构或个人不能直接提供美国FDA授权代理人服务。请企业注意鉴别】。

目前FDA对进入美国的产品要求相当严格,主要包括FDA测试和FDA注册。食品接触材料(例如餐具、食品包装、炊具等)、化妆品需要做FDA相应标准的检测;食品类、器械、药品、化妆品需要做FDA注册,除化妆品为自愿注册,其他在FDA管辖范围内的产品均为强制性注册。

FDA注册企业必须提交以下信息:

(a)企业的名称、地址、电话号码,以及总公司(如有)的名称、地址和电话号码;

(b)企业的所有者、经营者或代理商的地址和电话号码;

(c)企业使用的所有贸易名称;

(d)法案170.3部分确认的产品类别;

(e)证明提交信息真实准确、注册提交人已被注册企业授权的声明。此声明必须有注册该企业的提交人的姓名,还必须有注册提交人的电话号码、电子邮件地址(如具备)、传真(如具备)。

(f)国外企业的美国代理人的姓名、地址、电话号码,国外企业还需提供其美国代理人的紧急联系电话,国内企业也需提供紧急联系电话。

在进行FDA注册前,先来了解一下,按照风险等级的不同,FDA将器械分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ这三个类别,Ⅲ类是的风险等级,I类是的风险等级。FDA将每一种器械都明确规定了它的产品分类以及管理要求,按照目前而言,有关器械产品的FDA目录中,一共有1700余种。不管是哪种器械,但凡想要进入美国市场,都是需要了解清楚申请上市产品的分类和管理的要求。

FDAZui终的器械产品的详细分类是根据专家委员会的建议来决定的,而这些分类的结果是会定期公布的,并且在法规代码库是每年都会进行适时更新的。企业要做的就是准备相关的申报资料,按照正常程序向FDA进行申报,并且获得批准。主要在产品目录中的,企业都是要注册以及产品列名的。由于申报过程比较繁琐,很多企业都是请专业机构代理。上海熠品质量技术服务有限公司作为一家有着专业投资背景的器械技术服务平台,熠品的实验室可以说是国内不多的专业的研发外包实验室之一,荣获了CNAS,CMA资质,以及美国A2LA,IAS等资质,生物实验室可执行FDAGLP体系。其能面向中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。

下面,我们一起来了解一下FDA的注册流程吧!

FDA对Ⅰ类产品实行的是一般控制,绝大多数产品只需要进行注册、列名和实施GMP规范,产品就能进入美国市场销售,其中极少数产品连GMP也豁免,极少数保留产品则需向FDA递交510(K)申请PMN。

FDA对Ⅱ类产品是进行特殊控制的,企业要进行注册以及列名,要实施GMP和递交510(K)申请。FDA只对少数的II类产品免去上市前的通告程序,其余的大部分产品都是要进行上市前通告(510K)的。生产企业是需要在产F品上市前的九十天内向FDA提出申请的,只有通过了510K的查,产品才有资格上市销售。

FDA对Ⅲ类产品采取的是上市前许可,企业要进行注册以及列名,需要实施GMP并且向FDA递交PMA申请(部分Ⅲ类产品还是PMN)。此类产品大约占全部器械的8%,主要是心脏起搏器、人工晶体、人工血管等。FDA在收到PMA申请后45天内会通知生产企业是否对此申请立案审查,并在180天内对接受的申请做出是否批准的决定,但这并不包括生产企业重新补充资料的时间。只有当FDA做出批准申请的决定后,该产品才能上市销售。








曾经听闻暴雨侵袭的日子里,城市打开的下水道井盖会瞬间将人吞没;而Zui近多个城市启动看海模式的岁月中,漏电致使无辜人员触电死亡的消息屡屡见诸报端。如果说路人甲涉水过街,毫无知情地触碰没有固定的机箱(倒在了积水中,插板漏电)触电死亡是个意外的话,那么路人乙无意触碰站台灯箱(照明灯分支线破损,在雨水作用下造成漏电)难道还是意外?如果说普通人不清楚电老虎的可怕,难道专业的施工、维护人员不知道“积水将带来的漏电风险”?如果说普通过路人不知道平静入境的电力江湖下的暗流涌动,那么设备设施的产权维护人士不知道电力世界的危机四伏?白岩松说人类进入现代社会,在传统的水火之外,就应该加上电,叫水火电无情。电池供电,电池的输出是纯直流,干净得很,电池的电压既不可能也不需要设计得很高,锂电池的化学特性决定了一节电芯的输出电压只能在3.6V左右,很多电池都是采用三级串联的方式,1.8V也就成了很流行的电池电压。有些电池的标称值比3.6V的整数倍稍大一些,比如3.7V或者11.2V等等,其实是为了保护电池。电源供电,情况就复杂一些,需要对加入电行的稳压滤波,以保证在电源性能不很好的情况下稳定工作,稳压后的电压分城两个部分,一路给本本工作供电,另一路给电池充电,给本本供电的那部分同电池供电的时候相同,而给电池充电的那部分需要通过电池的充电控制电路才可以加在电芯上,控制电路可以很复杂,电源电压必须大于电芯电压才有充分的能力供应给充电控制电路的各单元。

金华做美国FDA注册认证公司

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成立日期2013年07月01日
法定代表人金生
注册资本1500
主营产品CE认证 FCC认证 ROHS认证 CCC认证 亚马逊UL报告 投标检测报告 ISO体系认证及其他全球产品认证
经营范围检测认证
公司简介深圳市华盛检测技术有限公司是一家集检测、认证、验货、审厂辅导等技术服务于一体的第三方检测认证机构,为全球客户提供高效优质的一站式服务。华盛检测拥有化学、电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、环境可靠性、LED、电池等多个实验室,实验室严格按照ISO/IEC17025建立,并获得了众多国际认证机构的授权认可,包括德国TUV、美国UL、美国FCC、加拿大IC等。华盛拥有经验丰富的专业技术和 ...
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